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和平饭店三楼,是这家老牌酒店进行会议接待的楼层。
在正对着电梯井的走廊尽头,是一间面积不到60平米,但却装修的十分雅致的小型会议室。
这间小小的会议室中,虽然只有区区14个人,但却有着着三位博士、六位硕士这样豪华的高学历阵容。除了那名明显一副老革命模样的中年男子之外,其余人士看起来都是一副业内专家的模样。
然而,哪怕就是这样一群技术型知识分子,此刻却全部都是一脸懵逼的样子,用不明所以的眼神盯着站在银幕前的陈峥。
啥?你说的这都啥?
咳,好吧。关子卖的差不多了。
陈峥笑了笑:“大家都是专业人士,应该知道。所谓的杂交细胞,是将两个不同个体的细胞,通过一定特殊手段融合在一起。融合后的细胞可以分别表达两种不同性状,但结构上确是一个单独的细胞。从这个角度上讲,我们的这个非洲绿猴肾(vero)细胞,确实很像杂交细胞。”
然而,陈峥话锋一转:“但是,杂交细胞理论上应该拥有两个细胞本体全部的细胞核物质和细胞器。但是我们可以看到,这枚vero细胞中,除了外壁拥有一层类似酵母的聚甘露糖细胞壁之外,并没有其他与酵母菌类似的地方。”
赵子明点了点头。
的确,除了那层疑似细胞壁的外壳之外,这枚细胞完全就是一个正常的vero细胞。
但是,这是怎么做到的?
“其实这枚细胞的诞生,完全是基因工程的产物。”陈峥再次切换了一页幻灯片,一个卡通版的酵母细胞核,出现在了画面上。
“酵母这种生物,作为最原始的真核细胞之一,一直都是生物学家最热爱的研究对象,因此,它的17对染色体中所有基因的功能,基本上都已经被人类了解清楚了。”
“我们将负责构建细胞壁的这段基因,接驳到了非洲绿猴肾细胞的细胞核中,让他拥有了在正常的动物细胞外构建细胞壁的能力。这样,通过一段时间的适应性驯化培养,这枚特殊的基因工程细胞,就具备了一层类似细胞壁的结构。”
陈峥将整个过程描述的十分简单,构建这个全新细胞的过程,听上去仿佛如同在word软件中用ctrl+x/v修改文本一般轻松,让长征的一众人员听得津津有味。
就连那位长征制药的技术主任,都是一副似懂非懂模样,时而恍然大悟般的点点头。仿佛在短短几句话之间,就搞明白了这个异常复杂的细胞是如何构筑的。
但是李欢、赵子明等真正的业内研究人员,此时却是不由自主的翻起了白眼。
因为从他们的角度看来,陈峥其实就是讲了一个“如何将大象装进冰箱”的段子而已。
这还不如不解释呢。
他们最想知道的是,陈峥是如何让细胞内的异源基因得到表达的。
要知道,为什么动物细胞和酵母或者植物细胞的杂交没有成功过?就是因为这种物种跨度极大的细胞杂交,会出现基因在异体细胞中的表达障碍。而杂交细胞中这种障碍是双向的,所以最终结果就是两个个体的基因,谁都不能正常表达,最后只能导致细胞死亡。
那么,陈峥是怎么做到的呢。
也许是他们充满怨念的目光成功“震慑了”陈峥,对方终于还是给了他们这些专业人士一个安慰性的解释。
“如果你们对解决这种表达障碍的方法感兴趣,可以看一下我和加州理工的d. nazaire博士和著的《关于异种基因阿尔德罗构架下的特异性表达沉默的研究》。这篇文章应该是发表在上一期的《cell》杂志上。”陈峥笑着说道。
啥?
你还和外国人和著过论文?还是发表在《cell》这么高端的杂志上,你确定你不是在吹牛逼?你什么时候去国外和人家一起搞过研究的?
虽然李欢等人对陈峥的话表示深切的怀疑,但陈峥还真不是在吹牛。
刚刚重生之初,陈峥为了向杨宝华院长解释自己对sanger重叠的研究,只能强行与纳泽尔“重新认识”了一下。为了换取纳泽尔的保证,陈峥将自己和他在后世一同进行了6年的研究成果,也就是解决杂交细胞基因沉默的方法提前告诉了纳泽尔。
最终,对方同意给陈峥提供一份加州理工学院的“合作研究证明”,而作为交换,纳泽尔也要在关于特异性表达沉默的研究中,加上陈峥的名字。(注:见第二十九章)而这份研究成果,几乎与陈峥的“t7噬菌体载体精简与sanger重叠”的文章同时发表。
不过,这并不是今天这场交流会的重点。
没有继续理会那几个半信半疑的“专业人士”,陈峥再次开始了他的讲述。
“那么,这种特殊的vero细胞,在我们的b型疫苗项目中,能够起到什么样的作用呢?”
陈峥露出了一个十分自信的笑容。
鼠标轻点,陈峥身后的画面再次变化,一个足有500升容积,结构有些复杂的不锈钢反应器出现在了画面上。
不会吧?
长征制药的那位刘主任动容了。
如果真的如同他所想象的那样,那么……
显然,能够想到这一点的,并不只刘主任一人。
会议室中,几乎所有人的目光,都集中在了陈峥的身上。
陈峥似乎很满意这个效果。
“是的,你们猜得没错。经过改造的细胞,不需要复杂的驯化过程,便直接可以进行悬浮培养。而且由于‘聚甘露糖细胞壁’的支撑作用,这种细胞可以承受较大流体的剪切力而会破碎,所以我们可以选择更大的生物反应器来进行培养,比如画面上的500l代谢流设备。
此言一出,全程哑然。
要知道,之前听说那些大厂已经驯化了bhk21细胞,可以进行无血清悬浮培养的时候,长征众人便已经有些绝望了。
但那种驯化的悬浮细胞,最多也不过是可以做到100-300ml的培养瓶培养而已。因为动物细胞没有细胞壁,哪怕液体中出现轻微的搅动和乱流,都有可能直接将脆弱的细胞撕裂。而营养物质在液体培养基中很难做到快速均匀扩散,不可避免的要用搅到拌设备。
这就决定了这种“驯化的悬浮细胞”依旧无法大规模培养。
所以即便不需要固态培养,这些大厂生产一只b型疫苗所需的成本,也不会低于三万元。
但是,现在似乎不一样了啊。
……